乙酰正丙醇是一種重要的有機中間體，是組成環丙基甲基酮、乙酰正丙醇結構維生素B1、5-氯-2-戊酮等下游醫藥產品的要害中間體，其間5-氯-2-戊酮廣泛用于依氟維綸、伊爾雷敏等抗艾滋病藥和嘧菌環胺、環唑醇等殺菌劑?，F有的技術中已報道的γ-乙酰正丙醇的制備辦法為：以2-甲基呋喃或乙酰丁內酯為起始質料，在酸性條件下催化加氫分離制備得到γ-乙酰正丙醇。如中國專利CN102140058A公開了一種采用2-甲基呋喃為質料，在濃鹽酸和Pd/C催化劑存鄙人制γ-乙酰正丙醇的辦法。
將植物纖維的水解液或木糖等質料參加到反應釜中，乙酰正丙醇結構以木糖含量計，水解液濃度為10g/L-100g/L，向反應釜中參加兩相反應溶劑、催化劑后，催化劑總質量濃度為2g/L-30g/L。常溫下先通入氫氣置換釜內空氣，繼續通入氫氣，控制氫氣的壓力為1.0-5.0Mpa，加熱反應釜，維持反應溫度為120℃-210℃，反應2-6小時后結束，中止加熱。
將釜內反應物料靜置、分液后，將兩相中的反應液進行固液分離，乙酰正丙醇結構得到水相、油相和催化劑，收回催化劑并返回過程1中重復使用。
將過程從水相和油相中得到的1,4-戊二醇粗品，泵送到固定床反應器，在催化脫氫或氧化脫氫催化劑的效果下，在80-300℃的溫度，1,4-戊二醇脫氫生成γ-乙酰正丙醇。
